Medicina Veterinaria y Zootecnia

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Browsing Medicina Veterinaria y Zootecnia by Author "Ángel Vélez, Daniel"

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    Efecto de la suplementación del medio de maduración in vitro con vesículas extracelulares de fluido folicular en oocitos equinos post vitrificación
    (Universidad CES, 2023-11-15) Puerta Vásquez, María Claudia; Ángel Vélez, Daniel; Urrego, Rodrigo; Vélez, Isabel Catalina
    En el presente estudio se evaluó el efecto de la suplementación con vesículas extracelulares (VE) de fluido folicular (FF) de yeguas durante la maduración in vitro de oocitos equinos frescos y oocitos calentados posterior a su proceso de vitrificación. Los oocitos fueron colectados de ovarios obtenidos en planta de beneficio y asignados aleatoriamente a 4 grupos: 1) EV+: grupo con suplementación de vesículas foliculares en el medio de maduración y posteriormente vitrificados, 2) EV-: grupo sin suplementación de vesículas foliculares en el medio de maduración y posteriormente vitrificados, 3) GV: oocitos inmaduros vitrificados, calentados y posteriormente sometidos a maduración in vitro, 4) Control Frescos: grupo control de oocitos frescos sometidos a maduración in vitro al mismo tiempo que los oocitos calentados. Se encontró una tasa de maduración mayor en el grupo de oocitos no suplementados en su medio de maduración (EV-); sin embargo, cuando se comparó con el grupo suplementado (EV+), no se encontró una diferencia estadísticamente significativa. Adicionalmente, los oocitos vitrificados (GV) tuvieron una menor tasa de maduración cuando se comparó con el control de oocitos frescos, con una diferencia significativa entre estos dos grupos. En conclusión, el uso de VE de FF de yeguas a una concentración de 1,8 x 1012 partículas/mL en el medio de maduración, no mejora las tasas de maduración in vitro en equinos. Se requiere la realización de estudios adicionales para determinar el método de extracción más indicado para el FF de equinos, así como también para establecer la concentración adecuada con la que se debe suplementar el medio de maduración para la especie equina.
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    Immature versus in vitro mature equine oocyte vitrification
    (Universidad CES, 2018-03-06) Vélez Jaramillo, Isabel Catalina; Urrego Álvarez, Rodrigo Antonio; Ángel Vélez, Daniel; Coinvestigador
    Successful oocyte vitrification allows the female genetic preservation, but in mares has not been clinical successful. The objective of the study was to evaluate the Cryotech® vitrification method for equine oocytes, both immature and in vitro matured with and without cumulus cells. For this three groups of oocytes were vitrified; A) Immature oocytes with corona radiate (Imm CV), B) In vitro matured and then vitrified with corona radiate (Mat CV) C) In vitro matured and then vitrified without cumulus cells (Mat DV) and D) Control (no vitrification). In all groups after warming and in vitro maturation, intracytoplasmic sperm injection and embryo culture were performed and survival, cleavage and blastocyst rate were evaluated by independence chi square. Survival rate was significantly lower for ImmCV: 66.7% (n = 108/162) versus those matured in vitro MatCV: 83.8%; (n = 150/179), MatDV: 78.6% (n = 165/210). For maturation no differences were found between ImmCV: 40% (n = 35/87), MatCV + MatDV: 38% (n = 103/269) and between the ImmCV and the control: 50% (n = 113/226). For cleavage rate, there was no difference between ImmCV: 50% (n = 16/32), MatCV: 46% (n = 25/53) and MatDV: 60% (n = 26/43), but there was a significant difference between ImmCV and MatCV with control: 74% (n = 47/60). There was no difference on blastocyst rates between treatment groups, except for control(ImmCV: 0% (n = 0/16), MatCV: 4% (n = 1/25), MatDV: 0% (n = 0 / 26) and control: 28% (n = 13/47). In conclusion, the Cryotech method presented similar rates of maturation for all groups. The MatDV group showed similar cleavage rate compare to control but blastocyst rates were affected in all experimental groups. These results demonstrate that the Cryotech® method was associated with high survival and maturation rate, but developmental competence was low for both Imm and Mat oocytes. Further studies are needed to increase developmental competence of vitrified/warmed equine oocytes.