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dc.contributor.authorManrique Hernández, Rubén Darío
dc.contributor.authorGil García, Paola Andrea
dc.contributor.authorAmell Menco, Alicia
dc.date.accessioned2018-05-08T20:18:11Z
dc.date.available2018-05-08T20:18:11Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10946/1774
dc.description.abstractEsta revisión de tema relata la evolución histórica de la farmacovigilancia, que tiene sus principios en la década de los sesenta, donde el evento trazador de las reacciones adversas a medicamentos se atribuye al desastre de la talidomida, lo que cambio fundamentalmente el desarrollo de la investigación farmacológica, ya que se comenzó a exigir ensayos clínicos controlados como prueba necesaria de eficacia y seguridad de los medicamentos para autorizar su comercialización. | ABSTRACT: This review of issues concerning the historical evolution of pharmacovigilance, which has its principles in the sixties, where the tracer event of adverse reactions to drugs is attributed to the thalidomide disaster, which would change fundamentally the development of research pharmacology, as it began to require controlled clinical trials required as proof of efficacy and safety of medicines to authorize its marketing.spa
dc.language.isoesspa
dc.publisherCESspa
dc.relation.urispa
dc.subjectMedicinaspa
dc.subjectSalud públicaspa
dc.subjectVigilancia de medicamentosspa
dc.subjectFarmacologíaspa
dc.subjectFarmacoepidemiologíaspa
dc.subjectFacultad de Medicina - Posgrado - Auditoría en Saludspa
dc.subjectFarmacovigilanciaspa
dc.titleLa farmacovigilancia: aspectos generales y metodológicosspa
dc.typeTesis de gradospa
dc.rights.licenseOpenn Access (texto completo)spa


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