Resumen

Introducción: La enfermedad de Huntington (EH) es una patología hereditaria autosómica dominante y neurodegenerativa, causada por una expansión de repetición de trinucleótidos CAG heredada en el gen de la huntingtina (HTT) en el cromosoma 4, acompañada de alteraciones motoras, psiquiátricas y cognitivas (atención, reconocimiento de las emociones, memoria, funciones ejecutivas y procesamiento visuoespacial) generando deterioro en la calidad de vida. El principal interés de las intervenciones han sido los aspectos motores, sin incluir lo cognitivo, tan prevalente dentro de la sintomatología. Objetivo: Impactar la calidad de vida del paciente y sus familiares a través de un programa de estimulación neuropsicológica de las funciones ejecutivas afectadas en etapas pre-manifiestas de la enfermedad de Huntington. Método: La duración total del programa de intervención es de 9 meses, fragmentado en 4 módulos. El primero, enfocado en la psicoeducación; el segundo, en la estimulación de las funciones ejecutivas; el tercero, en entrenamiento en estrategias de compensación; después de 6 meses de pausa, se retomará con el último módulo llamado ‘que no se te olvide el avance’. Conclusión: Un programa de intervención ajustado a las necesidades y sintomatología del paciente, incluyendo a los familiares como parte importante, podría impactar en un mayor bienestar, funcionalidad y calidad de vida.