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dc.contributor.authorCano Moná, Maira Alejandra
dc.contributor.authorTorres Lindarte, Giovanny
dc.contributor.authorOspina Villa, Juan David
dc.contributor.authorSánchez Jiménez, Miryan Margot
dc.date.accessioned2023-04-10T20:19:55Z
dc.date.available2023-04-10T20:19:55Z
dc.date.issued2023-04-03
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10946/7379
dc.description.abstractIntroducción: La rickettsiosis es una enfermedad febril de distribución geográfica mundial. La prueba gold standard para el diagnóstico serológico es la inmunofluorescencia indirecta (IFI), la cual tiene una sensibilidad (entre el 82% y 97.5%) y especificidad (91,7% y 100%) altas. Sin embargo, esta técnica requiere de una infraestructura tecnológica costosa y de personal profesional entrenado en el montaje y lectura de estas pruebas. La producción de proteínas recombinantes de Rickettsia spp. que tengan potencial para ser usadas como blancos en el desarrollo de pruebas diagnósticas serológicas de fácil implementación en laboratorios de distintos niveles de complejidad, incrementará la capacidad y oportunidad diagnóstica de la rickettsiosis en nuestro medio, un factor fundamental para reducir la morbilidad y mortalidad. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo, desarrollar un prototipo para el diagnóstico serológico de Rickettsia spp. utilizando proteínas recombinantes Métodos: Se seleccionaron proteínas de Rickettsia con potencial inmunogénico. Las secuencias de interés fueron clonadas. Se purificaron las proteínas por cromatografía líquida y su pureza fue verificada mediante electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS PAGE) al 20%. Se realizó Inmunoblot de 100 muestras de 50 pacientes sin diagnóstico de rickettsiosis, cada uno con sueros tomados en dos momentos: el primero entre 0 y 7 días de evolución de haber iniciado los síntomas; el segundo, pasados los 14 días del inicio de los síntomas. Los sueros fueron confirmados con una IFI desarrollada por el Instituto de Investigaciones Biológicas del Trópico (IIBT) de la Universidad de Córdoba, utilizando placas sensibilizadas con antígenos de Rickettsia parkeri, y se detectaron anticuerpos tipo IgG. Se comparó el Inmunoblot desarrollado frente a la IFI del IIBT para establecer valores de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo (VPP), valor predictivo negativo (VPN) e índice Kappa. Resultados: Se produjo la proteína recombinante Sca1, la cual fue probada en los ensayos de Inmunoblot para detectar IgG. El índice Kappa obtenido de la concordancia entre los tres observadores fue de 0,464 (IC: 0,327-0,602, p<0,0001) con un grado de acuerdo moderado. El Inmunoblot desarrollado frente a la IFI, obtuvo una sensibilidad del 80% con una especificidad del 57,78%, un VPP de 17,39%, VPN de 96,30% y una concordancia de 0,1453. Conclusión: Se evaluó una prueba serológica de novo para el diagnóstico de Rickettsia spp., utilizando la proteína recombinante Sca1 producida en el ICMT a partir de un aislamiento colombiano, la cual mostró una sensibilidad del 80% y una especificidad del 57,78%. El Inmunoblot en desarrollo podría ampliar la capacidad y oportunidad diagnóstica de esta infección en nuestro medio.spa
dc.language.isoesspa
dc.subjectRickettsia sppspa
dc.subjectDiagnósticospa
dc.subjectInmunoblotspa
dc.subjectSca1spa
dc.subjectInmunofluorescenciaspa
dc.titleDesarrollo de un prototipo para el diagnóstico serológico de Rickettsia spp. utilizando la proteina recombinante Sca1spa
dc.typeTrabajo de Gradospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
datacite.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbspa


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