Eventos adversos relacionados con dispositivos médicos en cuidados intensivos, revisión sistemática.
Date
2014-11
Authors
García Charry, Juan Pablo
Hernández Ferreira, Xenia Johanna
Jiménez Ríos, Graciela Viviana
Ortega Cardona, Maria Victoria
Patiño Goez, Angela Maria
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Abstract
Introducción: La calidad en la atención en salud como eje para garantizar la
seguridad del paciente, minimizando la incidencia de riesgos durante el proceso
de atención; eventos adversos y resultados no deseados para el paciente, sean
consecuencia o no de un error humano, y que en ocasiones se encuentran
asociados al uso de dispositivos médicos.
Objetivo: Realizar una revisión sobre Eventos Adversos asociados a Dispositivos
Médicos y su comportamiento, recopilar información sobre aspectos relevantes
sobre el tema, destacar reportes de otros países, logrando proponer alternativas
viables y potencialmente aplicables a nuestro sistema de salud actual.
Metodología: Se realizó en los meses Mayo y Junio de 2014 una Revisión
sistemática de artículos científicos originales, sobre: Eventos adversos asociado a
dispositivos médicos ocurridos en el servicio de cuidados intensivos en las bases
de datos: Cochrane Library, PubMed, LILACS, Google Académico y Biblioteca
Universidad CES.
Resultados: 24 estudios seleccionados, 5 realizados en América del Norte
(EEUU), 8 en América Latina (Brasil, Chile, Costa Rica y Colombia), 1 en
Australia, 1 en Asia (Malasia) y 9 en Europa (Reino Unido, Francia, Italia, Holanda
y España). El 46% se estos estudios se ejecutaron en unidades de cuidados
intensivos de adultos, el 29% en unidades intensivas neonatales y el 25% en
unidades de cuidados intensivas pediátricas. En 10 de los 24 estudios hacen
referencia a eventos adversos asociados a catéteres venosos centrales, en 9 a
equipos de ventilación, en 5 a bombas de infusión, en 3 a líneas arteriales y en 2 a
equipos de vigilancia. Se evidencian en algunos estudios las causas o factores
contributivos y proponen estrategias buscando minimizar la ocurrencia de los
eventos adversos.
Conclusiones: Se corrobora que las unidades de cuidados intensivos son
servicios altamente susceptibles a la ocurrencia de eventos adversos debido a la
complejidad de pacientes que se atienden allí y al número de dispositivos médicos
usados para esto. Se identifican eventos adversos relacionados con el uso de
dispositivos médicos, bien sea por inconsistencia técnica propia del dispositivo o
por fallas humanas en el uso del mismo. Se resalta la importancia de implementar
cambios buscando garantizar la seguridad del paciente y la calidad en la atención
en los servicios de salud a nivel nacional como mundial, y fortalecer la
investigación en el tema logrando generar información de calidad que sirva como
guía a las instituciones de salud.
Description
Keywords
Auditoría en salud, Dispositivos médicos, Eventos adversos, Facultad de Medicina - Posgrado - Auditoría en Salud, Seguridad del paciente, Unidad de cuidados intensivos (UCI)