Medicamentos multidosis en el Centro Veterinario de la Universidad CES. estudio observacional y revisión documental sobre estabilidad post-apertura para el diseño de una guía institucional
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Date
2026-04-22
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Universidad CES
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Abstract
La estabilidad post-apertura de los medicamentos multidosis constituye un aspecto crítico en la práctica farmacéutica veterinaria, debido a su impacto en la eficacia terapéutica, la seguridad del paciente y la gestión de los recursos institucionales. No obstante, la información técnica disponible sobre este parámetro en el ámbito veterinario es limitada, lo que favorece la variabilidad en las prácticas de almacenamiento y uso. (1,2) El objetivo de este estudio fue analizar la estabilidad post-apertura de los medicamentos multidosis utilizados en el Centro Veterinario de la Universidad CES (CVZ-CES), mediante un diagnóstico de las prácticas de almacenamiento y una revisión documental, con el fin de diseñar una guía institucional que estandarice su manejo. Se desarrolló un estudio observacional, descriptivo y transversal, con dos componentes: (i) diagnóstico de las prácticas de almacenamiento de medicamentos multidosis en el servicio farmacéutico del CVZ-CES y (ii) revisión documental de información técnica proveniente de prospectos, agencias regulatorias y literatura científica. Se analizaron 22 medicamentos multidosis de mayor rotación, registrando variables como principio activo, forma farmacéutica, vía de administración, condiciones de almacenamiento, estabilidad post-apertura y fotosensibilidad. El 77,3 % de los medicamentos evaluados contaba con información documentada sobre estabilidad post-apertura, mientras que el 22,7 % carecía de datos específicos. La mayoría correspondió a formas farmacéuticas inyectables (95,5 %), el 77,3 % presentó fotosensibilidad y el 95,5 % debía conservarse a temperaturas inferiores a 30 °C. El diagnóstico evidenció un cumplimiento parcial de las condiciones de almacenamiento y deficiencias en la estandarización del registro de fechas de apertura y rotulación de envases multidosis. Como resultado aplicado, se elaboró e implementó una Guía Institucional de Manejo de Medicamentos Multidosis, acompañada de una capacitación al personal farmacéutico, lo que permitió mejorar la trazabilidad, el control del periodo de uso post-apertura y la conservación de medicamentos sensibles a la luz. Este estudio evidenció vacíos técnicos y regulatorios en torno a la estabilidad post-apertura de medicamentos veterinarios y demostró que la implementación de protocolos institucionales basados en la evidencia contribuye a optimizar la gestión farmacéutica, reducir riesgos de contaminación, prevenir pérdidas económicas y fortalecer la seguridad terapéutica bajo el enfoque One Health.(3,4)
Description
Keywords
Medicamento multidosis, Vida útil, Almacenamiento, Degradación, Estabilidad, Manipulación