Abstract

Los síndromes mielodisplásicos son considerados un grupo heterogéneo de enfermedades clonales, que afectan a las células madre hematopoyéticas, cuya característica principal es hematopoyesis inefectiva con alteración no solo funcional sino también morfológica. Su incidencia aumenta francamente con la edad, con promedio de edad entre 65 y 70 años al momento del diagnóstico. En los últimos años hemos visto un aumento de incidencia de esta patología que no solo se debe al envejecimiento de la población sino también al aumento de los factores de riesgo que existen para desarrollar esta enfermedad. Los síndromes mielodisplásicos suelen ser entidades asintomáticas hasta etapas muy avanzadas, por lo que conlleva a una morbimortalidad importante. Es por esto que es de suma importancia tener en cuenta todos los factores de riesgo como por ejemplo exposición medioambeintal (principalmente el benceno), previa administración de citotóxicos, antecedente de enfermedad autoinmune, entre otros; para evaluar un paciente de manera global y hacer un diagnóstico temprano de síndrome mielodisplásico para evitar muchas complicaciones, incluyendo la muerte.