Resumen

El objetivo principal de este trabajo es la comparación entre dos técnicas de vitrificación de embriones bovinos in vitro, evaluando la viabilidad y supervivencia, para lo cual se conformaran dos grupos, cada uno con 20 blastocistos, con una calidad morfológica de excelente a buena de acuerdo a la clasificación IETS. El primer grupo será criopreservado por el método de vitrificación convencional utilizando una solución final, compuesta por: 20 % de glicerol, 20 % de etilenglicol, 0,3 M de sacarosa, 0,3 M de xilosa y 3 % de polietilenglicol, en la cual permanecerán menos de 1 minuto y posteriormente serán empacados en pajillas de 0.25 ml. En el segundo grupo, serán criopreservados por el método de vitrificación en Cryoloop; en una solución final compuesta por: un medio base, TCM 199 con 20 % de SFB, 35 % de etilenglicol, 5 % (p/v) de polivinilpirrolidona, sacarosa 0,5M y sulfato de gentamicina (50 μg/ml), en la cual los embriones se mantendrán entre 25 a 30 segundos a una temperatura de 38 ºC sobre una platina térmica, para después ser criopreservados y almacenados en los Cryoloops. Para la desvitrificación de los embriones del grupo uno, la pajilla donde está el embrión será expuesta al aire por 5 segundos, luego se llevarán al baño María a 20 ºC durante 15 segundos; y para la desvitrificación de los embriones del grupo dos, se colocarán las microgotas en una placa de Petri durante 1 minuto, y posteriormente se transferirán a otra placa por 5 minutos. En los dos procesos se realizará la búsqueda y evaluación del embrión bajo microscopio estereoscópico.