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Estandarización de una técnica basada en PCR y RFLP para la detección del polimorfismo +3954 en el gen il-1b
| dc.contributor.author | Duque Duque, Andrés | |
| dc.contributor.author | Salazar, Lina María | |
| dc.contributor.author | Vargas Cifuentes, Sandra Carolina | |
| dc.contributor.author | Correa Uribe, Alejandra | |
| dc.date.accessioned | 2018-04-26T15:59:27Z | |
| dc.date.available | 2018-04-26T15:59:27Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10946/1103 | |
| dc.description.abstract | Antecedentes: Uno de los polimorfismos más frecuentemente asociados con la severidad de la enfermedad periodontal es el de la IL-1β en la posición +3954. Su prevalencia, varía entre diferentes poblaciones y su impacto en cada una está por determinar. Objetivo: Estandarizar una técnica basada en PCR (Polimerase Chain Reaction) y RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), para detección del polimorfismo en posición +3954 en el gen para la IL-1β. Materiales y métodos: Se recolectaron muestras de ADN a partir de enjuagues e hisopados bucales de 116 pacientes periodontalmente sanos y enfermos. Con PCR se amplificó un fragmento de 249pb para el gen que codifica para la IL-1β; y se realizó análisis de restricción (RFLP) para detectar la presencia del polimorfismo por medio de la enzima TaqI. Resultados y conclusiones: De 116 muestras tomadas, se obtuvo ADN íntegro, en concentraciones suficientes en 52, evidenciando que el método de extracción elegido, afecta la integridad del ADN. El ADN, fue sometido a reacción de amplificación para obtener el fragmento de 249pb, en todas se obtuvo el producto de amplificación esperado. En la digestión de los productos de amplificación, empleando la enzima TaqI; 34 individuos (65%) presentaron un genotipo negativo; 14 (27%), genotipo positivo- 11 (21%) fueron heterocigotos y 3 (6%) fueron homocigotos-; a 4 (8%) no se les pudo realizar el ensayo de restricción. Este es capaz de detectar individuos homocigotos y heterocigotos para ambos alelos. La técnica basada en PCR/RFLP puede emplearse para evaluar asociación del genotipo positivo para el polimorfismo +3964 en el gen IL- 1B y la severidad de la enfermedad periodontal. Es necesario terminar de estandarizar la extracción de ADN. | spa |
| dc.language.iso | es | spa |
| dc.publisher | Univesidad CES | spa |
| dc.relation.uri | http://biblioteca.ces.edu.co/aspx/catalogo/datos_ref.aspx?id=43358&StrMsg=nada&Titulo=Estandarizacion%20de%20una%20tecnica%20basada%20en%20PCR%20y%20RFLP%20para%20la%20deteccion%20del%20polimorfismo%20+3954%20en%20el%20gen%20il-1b | spa |
| dc.subject | Enfermedad periodontal | spa |
| dc.subject | Odontología | spa |
| dc.subject | Periodoncia | spa |
| dc.subject | Periodontitis | spa |
| dc.subject | Facultad de odontología - especialista - periodoncia | spa |
| dc.title | Estandarización de una técnica basada en PCR y RFLP para la detección del polimorfismo +3954 en el gen il-1b | spa |
| dc.type | Tesis de grado | spa |
| dc.rights.license | Restringido | spa |
