Mostrar el registro sencillo del ítem
Evaluación de marcadores moleculares y su relación con la congelabilidad del semen equino
| dc.contributor.author | Úsuga Suárez, Alexandra | |
| dc.contributor.author | Madrid Ruiz, Carlos Andrés | |
| dc.date.accessioned | 2018-05-10T18:36:54Z | |
| dc.date.available | 2018-05-10T18:36:54Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10946/1852 | |
| dc.description.abstract | El uso de semen congelado en la mayoría de las especies está limitado por la alta variabilidad entre reproductores, incluso de una misma raza, con relación a la respuesta de las células espermáticas a los procesos de congelación. La secuenciación del genoma equino, ha permitido la identificación de ciertos genes que codifican para proteínas presentes en el plasma seminal y que pueden estar asociadas a la calidad del semen y a la criotolerancia. Para ser considerados como marcadores genéticos, los genes candidatos, pueden ser identificados a través de su participación en procesos claves dentro de la reproducción de los equinos y otras especies. El objetivo de este trabajo es evaluar los marcadores moleculares en equinos (Equus caballus) de la raza criollo colombiano y su relación con la congelabilidad seminal. El material de investigación fue recolectado en el departamento de Antioquia (Colombia). Las muestras fueron procesadas y evaluadas en el laboratorio de Biotecnología animal del Centro de experimentación del Politécnico Colombiano Jaime Isaza Cadavid ubicado en Bello, Antioquia. A cien ejemplares equinos de la raza Criollo Colombiano, se les recolectó una muestra sanguínea para la evaluación de los marcadores genéticos. Adicionalmente, a treinta ejemplares se les recolectó dos eyaculados (fracción espermática) por animal, empleando el método de vagina artificial, mediante una vagina modelo Missouri (Minitube). Para cada eyaculado se evaluaron parámetros de calidad seminal como la movilidad total (MT), la movilidad progresiva (MP), VSL, VCL, VAP, ALH y BCF, mediante un sistema de análisis computarizado (SCA®); la vitalidad espermática (VE), mediante el kit Live/Dead (Molecular Probes Inc); la morfología espermática (MA), mediante la técnica de tinción eosina-negrosina; y la integridad de la membrana plasmática (IM) mediante la prueba HOS. Las frecuencias alélicas encontradas para el SNP CRISP3 c.+199 A>G (SNP1) fueron de 0.40 para el alelo G y de 0.60 para el alelo A; las frecuencias genotípicas fueron de 0.21, 0.39 y 0.40 para los genotipos GG, AG y AA respectivamente. Para el SNP- CRISP3 c.+566 C>A (SNP2), las frecuencias alélicas encontradas fueron de 0.65 para el alelo C y de 0.35 para el alelo A; las frecuencias genotípicas fueron de 0.46, 0.37 y 0.17 para los genotipos CC, AC y AA respectivamente. Para ambos polimorfismos, se encontró un efecto significativo (p<0,05) para todos los parámetros de calidad de semen fresco y post-descongelación evaluados con excepción de VSL para el SNP1 y de la morfología espermática en fresco y de ALH post-descongelación para el SNP2, lo que denota la influencia de estos efectos sobre la fertilidad potencial del semen de esta especie. Se concluye que el genotipo dentro de los SNPs evaluados, presenta un efecto sobre la calidad post-descongelación del semen equino. | spa |
| dc.language.iso | es | spa |
| dc.publisher | Universidad CES | spa |
| dc.subject | Caballos | spa |
| dc.subject | Criopreservación | spa |
| dc.subject | Medicina veterinaria y zootecnia | spa |
| dc.subject | Reproducción equina | spa |
| dc.title | Evaluación de marcadores moleculares y su relación con la congelabilidad del semen equino | spa |
| dc.type | Tesis de grado | spa |
| dc.rights.license | Open access | spa |
