Resumen

El objetivo del estudio fue evaluar clínicamente la eficacia de la toxina botulínica tipo A -Botox®- para el tratamiento de pacientes con bruxismo. Fueron evaluados 21 pacientes de ambos sexos (6 hombres y 15 mujeres), con edades entre 21 y 45 años (promedio de 29.2 años) con bruxismo, que cumplieron con los criterios de inclusión. Se realizó un examen inicial y una revisión a los tres meses y a los seis meses para evaluar el dolor mediante una escala visual análoga (EVA) y la presencia del dolor a la palpación en músculos masticatorios. Los resultados mostraron una disminución considerable en el dolor inicial medido con la EVA; de 6 puntos en dicha medición hasta un resultado de 1.09 a los tres meses y de 3 puntos a los seis meses. El 66.6% de los pacientes relatan tener bruxismo en menor medida mientras que el 33.3% relata no tener cambios en la intensidad del bruxismo tanto a los tres como a los seis meses. Solamente se presentó como efecto adverso, disminución en la salivación, tanto a los tres como a los seis meses en un solo paciente. Conclusión