Nueva mutación en cardiomiopatía hipertrófica familiar

dc.contributor.author	McKenna, William J
dc.contributor.author	O’Donoghue, Ann
dc.date.accessioned	2022-10-25T15:58:08Z
dc.date.available	2022-10-25T15:58:08Z
dc.date.issued	2004
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10946/6895
dc.description.abstract	Describir las características clínicas, las pruebas diagnósticas (electrocardiográficas y ecocardiográficas), y el comportamiento genético (herencia, penetrancia y expresividad) y molecular (tipo de mutación específica y localización de ésta) en una familia con antecedente de muerte súbita y cardiomiopatía hipertrófica.	spa
dc.language.iso	es	spa
dc.subject	Cardiomiopatía hipertrófica	spa
dc.subject	Genética	spa
dc.subject	Mutación	spa
dc.subject	Troponina I	spa
dc.subject	Muerte súbita	spa
dc.title	Nueva mutación en cardiomiopatía hipertrófica familiar	spa
dc.type	Trabajo de Grado	spa
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/closedAccess	spa
datacite.rights	http://purl.org/coar/access_right/c_14cb	spa