Descripción de casos clínicos de pacientes con diagnóstico de Neurofibromatosis residentes en la ciudad de Medellín entre diciembre 03-enero 05

dc.contributor.author	Olaya, Viviana
dc.contributor.author	Rendón, Diego
dc.contributor.author	Jiménez, Carolina
dc.date.accessioned	2023-10-28T17:32:37Z
dc.date.available	2023-10-28T17:32:37Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10946/7819
dc.description.abstract	La neurofibromatosis es un trastorno genético que corresponde al grupo de las facomatosis donde se producen anormalidades cutáneas y mayor riego de padecer tumores del snc, este trastorno se hereda de forma autosómico dominante. Se han identificado dos formas clínica y genéticamente diferentes: neurofibromatosis tipo 1 (NF1) (neurofibromatosis de Von Recklinghausen) y la neurofibromatosis tipo 2 (NF2) (neurofibromatosis acústica bilateral) 6. La incidencia de nf1 es 1 caso por cada 4.000 individuos y la incidencia de la NF2 es por lo menos 10 veces menos frecuente que la NF1 estimándose 1 caso por cada 50000.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	Universidad CES	es_ES
dc.subject	Neurofibromatosis	es_ES
dc.subject	Enfermedad de von recklinghausen	es_ES
dc.subject	Neurofibromas	es_ES
dc.subject	Manchas café con leche	es_ES
dc.title	Descripción de casos clínicos de pacientes con diagnóstico de Neurofibromatosis residentes en la ciudad de Medellín entre diciembre 03-enero 05	es_ES
dc.type	Trabajo de Grado	es_ES
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
datacite.rights	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2	es_ES