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dc.contributor.authorOrtiz Orrego, Gustavo Eduardo
dc.contributor.authorGonzales Ariza, Sandra
dc.contributor.authorGonzales Ariza, Sandra
dc.contributor.authorCano Franco, Meliza Andrea
dc.date.accessioned2024-10-18T22:55:32Z
dc.date.available2024-10-18T22:55:32Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10946/8739
dc.description.abstractLos trastornos hereditarios de la coagulación como la hemofilia que es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que se manifiesta por la deficiencia de los factores de la coagulación VIII, IX y XI -Hemofilia A, B y C respectivamente. , de acuerdo a la cantidad de deficiencia de estos se clasifican en leve, moderada o severa. Otra de enfermedad que se ve relacionada al trastorno de la coagulación es conocida como enfermedad de Von Willebrand cuya proteína con el mismo nombre se encuentra ausente o disminuido, otro aspecto a resaltar es que esta enfermedad no se encuentra ligada al sexo. El correcto diagnóstico clínico y exámenes de laboratorio, hace parte de un número de pasos que debe tener en cuenta el odontólogo para realizar normas de atención adecuadas según el tratamiento de cada paciente, ya sea consulta programada para realizar procedimientos como: operatoria, endodoncia, periodoncia, exodoncias, procedimientos de cirugía oral; O que se deba realizar tratamientos de urgencias como: heridas de la mucosa, laceraciones en boca, trauma facial, abscesos o celulitis, trauma dentoalveolar, enfocándose no solo en la parte clínica sino en el adecuado manejo del dolor de cada paciente.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad CESes_ES
dc.subjectCuidado Odontológicoes_ES
dc.subjectPacienteses_ES
dc.subjectTrastornos hereditarioses_ES
dc.subjectCuagulaciónes_ES
dc.subjectGuía de manejoes_ES
dc.titleCuidado odontológico de pacientes con trastornos hereditarios de la coagulación, Guía de manejoes_ES
dc.typeTrabajo de Gradoes_ES
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
datacite.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_ES


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