Aspectos genómicos, transcriptómicos y del diagnóstico del Síndrome de Down

dc.contributor.author	Díaz Hernández, David Jacobo
dc.contributor.author	Torres Gómez, Isaura Patricia
dc.contributor.author	Arango Martínez, Adriana
dc.contributor.author	Manrique Hernández, Rubén Darío
dc.contributor.author	Gallo Bonilla, Juan Esteban
dc.date.accessioned	2019-06-13T15:48:41Z
dc.date.available	2019-06-13T15:48:41Z
dc.date.issued	2018-06
dc.identifier.other	T616.042 D542
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10946/3791
dc.description.abstract	La trisomía del cromosoma 21, es causada por la presencia de una tercera copia del cromosoma fue descrita por primera vez en 1838 por Jean-Etienne-Dominique y más tarde por John Langdon Haydon Down en 1866 mientras trabajaba como médico intendente en el asilo Real de Earlswood. Desde ese momento la comunidad científica ha puesto grandes esfuerzos en tratar de elucidar los diversos aspectos que influyen en la naturaleza de esta esta condición.	spa
dc.language.iso	es	spa
dc.publisher	Universidad CES	spa
dc.subject	DNA	spa
dc.subject	Facultad de Ciencias y Biotecnología - Pregrado en Biología	spa
dc.subject	Genotipo	spa
dc.subject	Sindrome de down	spa
dc.title	Aspectos genómicos, transcriptómicos y del diagnóstico del Síndrome de Down	spa
dc.type	Articulo de revista	spa
dc.rights.license	Restringido	spa
dc.educationLevel	Pregrado	spa