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dc.contributor.authorJaramillo Correa, Jimena
dc.contributor.authorMartínez Garro, Juliana María
dc.contributor.authorSolano Atehortúa, Juan Marcos
dc.date.accessioned2018-09-19T22:38:44Z
dc.date.available2018-09-19T22:38:44Z
dc.date.issued2017-11
dc.identifier.otherT616.042 J37
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10946/2968
dc.description.abstractEl objetivo del presente estudio es identificar la asociación fenotipo-genotipo de ELA con las mutaciones G93A y D90A del gen SOD1 y un STR en C9orf72. Se estudiaron 34 personas pertenecientes al departamento de Antioquia, previamente diagnosticadas, se evaluaron tres variables genéticas y seis no genéticas, relacionándolas de forma descriptiva.spa
dc.language.isoesspa
dc.publisherUniversidad CESspa
dc.subjectEsclerosisspa
dc.subjectFacultad de Biología-Pregrado en Biologíaspa
dc.subjectGenéticaspa
dc.subjectMutación genéticaspa
dc.titleAsociación de la mutación C9orf72 y el fenotipo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en Antioquia, Colombia.spa
dc.typeTesis de gradospa
dc.rights.licenseRestringidospa
dc.educationLevelPregradospa


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